Paragraph for below question

नीचे दिये गये प्रश्न के लिए अनुच्छेद
Three genes A, B and C control skin colour in human with the dominant forms A, B and C responsible for dark skin colour and the recessive forms a, b and c for light skin colour. The genotype with all the dominant alleles will have the darkest skin colour and that with all the recessive alleles will have the lightest skin colour.

On the basis of above paragraph, answer the given question.

तीन जीन A, B तथा C मानव में त्वचा रंग को नियंत्रित करते हैं जिसमें प्रभावी रूप A, B तथा C गहरे त्वचा रंग के लिए उत्तरदायी होते हैं तथा अप्रभावी रूप a, b तथा c गोरे त्वचा रंग के लिए उत्तरदायी होते हैं। सभी प्रभावी अलीलों वाले जीनप्ररूप (जीनोटाइप) में सबसे गहरा त्वचा रंग होगा तथा सभी अप्रभावी अलीलों वाले जीनप्ररूप (जीनोटाइप) में सबसे गोरा त्वचा रंग होगा।

उपरोक्त अनुच्छेद के आधार पर दिए गए प्रश्न का उत्तर दीजिए।
Q. How many phenotypes are possible in F₂ generation w.r.t. inheritance of skin colour in human when it is controlled by 3 pairs of polygenes?

प्रश्न - मानव में त्वचा रंग की वंशागति के संदर्भ में F₂ पीढ़ी में कितने लक्षणप्ररूप (फीनोटाइप) संभावित होते हैं जब यह बहुजीनों के तीन युग्मों द्वारा नियंत्रित होती है?

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नीचे दिये गये प्रश्न के लिए अनुच्छेद

Three genes A, B and C control skin colour in human with the dominant forms A, B and C responsible for dark skin colour and the recessive forms a, b and c for light skin colour. The genotype with all the dominant alleles will have the darkest skin colour and that with all the recessive alleles will have the lightest skin colour.

On the basis of above paragraph, answer the given question.

तीन जीन A, B तथा C मानव में त्वचा रंग को नियंत्रित करते हैं जिसमें प्रभावी रूप A, B तथा C गहरे त्वचा रंग के लिए उत्तरदायी होते हैं तथा अप्रभावी रूप a, b तथा c गोरे त्वचा रंग के लिए उत्तरदायी होते हैं। सभी प्रभावी अलीलों वाले जीनप्ररूप (जीनोटाइप) में सबसे गहरा त्वचा रंग होगा तथा सभी अप्रभावी अलीलों वाले जीनप्ररूप (जीनोटाइप) में सबसे गोरा त्वचा रंग होगा।

उपरोक्त अनुच्छेद के आधार पर दिए गए प्रश्न का उत्तर दीजिए।

Q. Inheritance of skin colour is an example of

प्रश्न - त्वचा रंग की वंशागति किसका एक उदाहरण है?

Q. What percent of seeds in F₂ generation of Mendelian dihybrid cross had recessive phenotypes regarding seed colour and seed shape?

मेण्डलीयन द्विसंकर संकरण की F₂ पीढ़ी में कितने प्रतिशत बीजो में बीज रंग तथा बीज आकार के संदर्भ में अप्रभावी लक्षणप्ररूप (फीनोटाइप) होते हैं?

Paragraph for below question
नीचे दिये गये प्रश्न के लिए अनुच्छेद

Red body colour of an insect is due to a particular pigment X. The synthesis of this pigment is controlled by two genes A and B as shown below.

Substrate I Product of gene A - --------- \to Substrate II Product of gene B - -------- \to Pigment X

Recessive forms of the genes a and b are not able to synthesise their products. In lack of pigment, body colour of insect is white.

एक कीट के काय का लाल रंग एक विशिष्ट वर्णक X के कारण होता है। इस वर्णक का संश्लेषण नीचे दर्शाए गए दो जीनों A तथा B द्वारा नियंत्रित होता है।

जीन a तथा b के अप्रभावी रूप अपने उत्पादों का संश्लेषण करने के लिए सक्षम नहीं होते हैं। वर्णक के अभाव में कीट के काय का रंग सफेद होता है।

Q. What would be the ratio of red and white coloured insects in F₁ generation if the parents with genotypes AaBb and aaBb are crossed?

प्रश्न - यदि जीनप्ररूप (जीनोटाइप) AaBb तथा aaBb वाले जनकों का संकरण करवाया जाता है तो F₁ पीढ़ी में लाल तथा सफेद रंग वाले कीटों का अनुपात क्या होगा?

Paragraph for below question
नीचे दिये गये प्रश्न के लिए अनुच्छेद

Red body colour of an insect is due to a particular pigment X. The synthesis of this pigment is controlled by two genes A and B as shown below.

Substrate I Product of gene A - --------- \to Substrate II Product of gene B - -------- \to Pigment X

जीन a तथा b के अप्रभावी रूप अपने उत्पादों का संश्लेषण करने के लिए सक्षम नहीं होते हैं। वर्णक के अभाव में कीट के काय का रंग सफेद होता है।

Q. Which of the following cross will produce all the red individuals in F₁ generation?

प्रश्न -निम्नलिखित में से किसके बीच का संकरण F₁ पीढ़ी में सभी लाल कीटों को उत्पन्न करेगा?

Paragraph for below question

नीचे दिये गये प्रश्न के लिए अनुच्छेद

By pedigree analysis we can easily understand whether the trait in question is autosomal dominant or recessive. We can also analyse whether the trait is associated with sex chromosome or not.

A pedigree chart of a human family considering a particular Mendelian character is drawn below. In this chart, the individuals which are showing the character are shaded dark.

वंशावली विश्लेषण से हम आसानी से समझ सकते हैं कि प्रश्न में दिया गया लक्षण अलिंग गुणसूत्री प्रभावी या अप्रभावी है। हम यह भी विश्लेषित कर सकते हैं कि लक्षण लिंग गुणसूत्र से जुड़ा है या नहीं।

एक विशिष्ट मेण्डलीयन अभिलक्षण को ध्यान में रखते हुए मानव कुल का एक वंशावली चार्ट नीचे आरेखित किया गया है। इस चार्ट में जो व्यक्ति अभिलक्षण दर्शा रहे हैं उन्हें गहरे रंग से छायांकित किया गया है।

On the basis of above given information, answer the following questions and choose the correct option.

उपरोक्त दिए गए जानकारी के आधार पर निम्नलिखित प्रश्नों का उत्तर दीजिए तथा सही विकल्प का चयन कीजिए।

Q. If the dominant allele for that particular trait is 'A' and for recessive trait is 'a' then the possible genotypes of F₁(II) and F₁ (V) can be

प्रश्न - यदि उस विशिष्ट लक्षण के लिए प्रभावी अलील 'A' है तथा अप्रभावी लक्षण के लिए 'a' है तो F₁(II) तथा F₁ (V) के संभावित जीनप्ररूप (जीनोटाइप) क्या हो सकते हैं?

	F₁ (II)	F₁ (V)
(1)	AA or Aa AA या Aa	AA
(2)	Aa	AA
(3)	Aa	Aa
(4)	AA or aa AA या aa	Aa

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