Question

Q. Consider the following statements regarding rare diseases:

1. Rare diseases are only genetic in origin.
2. ‘Matchmaker Exchange’, is a platform launched by India to share rare disease data.

Which of the above given statements is/are incorrect?

Q. दुर्लभ बीमारियों के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:

1. दुर्लभ बीमारियां केवल उत्पत्ति में आनुवंशिक हैं।
2. ‘मैचमेकर एक्सचेंज’, दुर्लभ बीमारी डेटा साझा करने के लिए भारत द्वारा शुरू किया गया एक मंच है।

ऊपर दिए गए कथनों में से कौन सा/से गलत है / हैं?

• A.
  1 only
  केवल 1
• B.
  2 only
  केवल 2
• C.
  Both 1 and 2
  1 और 2 दोनों
• D.
  Neither 1 nor 2
  न तो 1 और न ही 2

Answer 1

The correct option is C

Both 1 and 2
1 और 2 दोनों
Explanation:

Recently, Rare Diseases Policy of the Health and Family Welfare MInistry (MoHFW) proposed financial support of up to ₹15 lakh under the Rashtriya Arogya Nidhi for the treatment of rare diseases, i.e, diseases that occur infrequently in a population.

Statement 1 is incorrect: Rare diseases include genetic diseases, rare cancers and degenerative diseases. 80% of rare diseases are genetic in origin and hence disproportionately impact children.

Statement 2 is incorrect: The 'Matchmaker Exchange' project was launched by the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH) to address the challenge of lack of adequate epidemiological data and find genetic causes for patients with rare disease.

व्याख्या :

हाल ही में, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण MInistry (MoHFW) द्वारा दुर्लभ रोगों की नीति ने दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए राष्ट्रीय आरोग्य निधि के तहत ₹15 लाख तक की वित्तीय सहायता का प्रस्ताव किया, जो कि अक्सर आबादी में होने वाली बीमारियां हैं।

कथन 1 गलत है: इन दुर्लभ बीमारियों में आनुवंशिक रोग, दुर्लभ कैंसर और अपक्षयी रोग शामिल हैं। 80% दुर्लभ बीमारियाँ मूल रूप से आनुवांशिक होती हैं और इसलिए बच्चों पर इसका विपरीत प्रभाव पड़ता है।

कथन 2 गलत है: 'मैचमेकर एक्सचेंज' परियोजना को ग्लोबल एलायंस फॉर जीनोमिक्स एंड हेल्थ (GA4GH) द्वारा शुरू किया गया था । यह योजना महामारी विज्ञान के पर्याप्त आंकड़ों की कमी की चुनौती को संबोधित करने और दुर्लभ बीमारी के रोगियों के लिए आनुवंशिक कारण खोजने के लिए।